該合作夥伴關係將加速製藥項目採用藥品本體識別 (IDMP-O) 來簡化和標準化數據資產 該合作夥伴關係將安全地加速藥物發現流程，並通過語義、知識圖和數字信任技術實現內部部門、外部合作夥伴和監管辦公室之間的持續協作 兩家公司將在 8 月 17 日的網絡研討會上進一步討論IDMP-O：應用語義和人工智能的藥物安全、創新和監管合規性
#Application — Fluree開發了用於安全可信數據共享的知識圖數據庫和語義數據管道工具集，今天宣布與Vitality TechNet合作，為製藥行業構建語義數據基礎設施希望實現數字監管信息管理並加速藥物發現的組織。
Fluree 最近完成了1000 萬美元的 A 輪融資，提供數據基礎設施技術來實現可信、鏈接和可組合的數據管理和共享。Fluree 提供製藥組織實施 IDMP 標準和構建數據協作平台所需的一流數據安全、審計和共享功能。
Fluree 總裁 Eliud Polanco 表示：“Fluree 非常適合尋求平衡監管合規性與創新並加速藥物發現、功效和效率的製藥組織。” “我們基於機器學習的數據轉換管道和安全的知識圖譜技術使得以非常安全和保護隱私的方式跨孤島共享數據變得更加容易。這將實現更高效的監管報告、更快的發現和持續的協作，從而產生改變生活的結果。”
製藥行業長期以來一直面臨新藥和治療方法週期長、成功率低的問題。最近的一份報告發現，藥物開發過程平均需要 10.5 年，處於“第一階段發現”的候選藥物獲得批准的概率只有 7.9%。但高效、可靠的數據共享可以促進更好的流程，從而有可能挽救生命、降低成本並促進整個製藥行業的更多協作。
Fluree 的技術為不同的製藥數據孤島提供了一種替代方案，使組織能夠實施人工智能驅動的數據策略，以與IDMP 本體進行語義對齊，從而促進內部部門、外部合作夥伴和監管辦公室之間的持續協作。
通過此次合作，Fluree 和 Vitality TechNet 將啟用 RIM（監管信息管理）功能，以減少監管提交中的錯誤、簡化潛在風險的識別並加強安全監控。這將使藥物開發過程更加高效，並減少與後期失敗相關的時間和成本。
Vitality TechNet 的高級語義工程師 Steve Hamby 表示：“我們很高興與 Fluree 合作，開展這項旨在縮短開發時間的突破性工作，尤其是在時間至關重要的行業中。” “聯合解決方案促進更好的數據管理、共享和協作，從而加快決策速度、提高成功率，並最終開發出更有效的藥物來改善患者的治療結果。”
據皮斯托亞聯盟稱，歐洲藥品管理局 (EMA) 預計將在 2024 年底前成為第一個強制執行 ISO IDMP 合規性的衛生機構，FDA 也可能會在不久之後跟進。但監管機構之間的協調不力可能會引發整合問題，從而導致巨額費用、阻礙藥品安全並扼殺創新。
Fluree 和 Vitality TechNet 在本白皮書“通過數據協作改進製藥研發” 中分享了有關此次合作將帶來的創新的更多詳細信息。兩家公司還將在 8 月 17 日的網絡研討會上共同介紹IDMP-O：藥物安全、創新以及應用語義和人工智能的監管合規性。
要了解有關此合作夥伴關係的更多信息，請訪問flur.ee/idmp。
關於 Fluree
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Fluree PBC 由首席執行官 Brian Platz 和執行主席 Flip Filipowski 於 2016 年共同創立，總部位於北卡羅來納州溫斯頓塞勒姆。Fluree 憑藉其 Web3 數據管理平台和人工智能驅動的數據轉換管道，開創了數據優先的技術方法。它保證數據完整性，促進安全數據共享並支持數據驅動的見解。Fluree 平台在可擴展的語義圖數據庫中組織受區塊鏈保護的數據，為互聯且安全的數據生態系統建立可信數據的基礎層。該公司的基礎是一套促進可信數據互操作性的W3C語義網絡標準。Fluree 目前擁有 50 名員工。如需了解更多信息，請在Twitter或LinkedIn上關注 Fluree，或訪問Flur.ee。
關於Vitality科技網
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